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呼倫貝爾市蒙醫(yī)醫(yī)院2024年度中(蒙)藥飲片、原藥材征集項(xiàng)目招標(biāo)公告(開(kāi)標(biāo)時(shí)間:2024-04-17 09:30:00)
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項(xiàng)目概況
****2024年度中(蒙)藥飲片、原藥材征集項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在**滙招標(biāo)電子交易平臺(tái)網(wǎng)上獲取,網(wǎng)址:https://trade.****.cn獲取招標(biāo)文件,并于 2024-04-17 09:30:00前遞交投標(biāo)文件。
****001 | 原藥材 | 服務(wù)-其他服務(wù) | **市****公司受****委托,對(duì)****2024年度蒙藥中(蒙)藥飲片、原藥材、原藥材采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行框架協(xié)議采購(gòu)征集。(具體詳見(jiàn)征集文件) | 5 | 家 | ||
****002 | 統(tǒng)貨 | 服務(wù)-其他服務(wù) | **市****公司受****委托,對(duì)****2024年度蒙藥中(蒙)藥飲片、原藥材、原藥材采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行框架協(xié)議采購(gòu)征集。 | 7 | 家 | ||
****003 | 選貨 | 服務(wù)-其他服務(wù) | **市****公司受****委托,對(duì)****2024年度蒙藥中(蒙)藥飲片、原藥材、原藥材采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行框架協(xié)議采購(gòu)征集。 | 4 | 家 |
****001 | 原藥材 | 中華人民**國(guó)國(guó)家****總局-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證;中華人民**國(guó)國(guó)家****總局-藥品生產(chǎn)許可證;中華人民**國(guó)國(guó)家****總局-藥品經(jīng)營(yíng)許可證 | (1) 供應(yīng)商應(yīng)符合《****政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件(2)本項(xiàng)目的特定資格要求:供應(yīng)商為中(蒙)藥飲片、原藥材生產(chǎn)廠家或經(jīng)銷(xiāo)商,若供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家,需具有持續(xù)生產(chǎn)和保障藥品供應(yīng)的能力,****管理部門(mén)頒發(fā)的有效的《藥品生產(chǎn)許可證》 ;若供應(yīng)商為經(jīng)銷(xiāo)商,需具有能夠提供供貨前后的相關(guān)伴隨服務(wù)的能力,****管理部門(mén)頒發(fā)的有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(復(fù)印件加蓋制造商公章),同時(shí)提供藥品GMP證明文件和藥品注冊(cè)證書(shū)。(3)單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的征集活動(dòng)。(4)在“信用中國(guó)”中被列入“失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人”名單的企業(yè)及個(gè)人(法定代表人或本項(xiàng)目授權(quán)委托人或項(xiàng)目負(fù)責(zé)人)不得參加投標(biāo)活動(dòng)。(5)在“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”中被列入“嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單”的企業(yè)不得參加投標(biāo)活動(dòng)。 |
****002 | 統(tǒng)貨 | 中華人民**國(guó)國(guó)家****總局-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證;中華人民**國(guó)國(guó)家****總局-藥品生產(chǎn)許可證;中華人民**國(guó)國(guó)家****總局-藥品經(jīng)營(yíng)許可證 | (1) 供應(yīng)商應(yīng)符合《****政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件(2)本項(xiàng)目的特定資格要求:供應(yīng)商為中(蒙)藥飲片、原藥材生產(chǎn)廠家或經(jīng)銷(xiāo)商,若供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家,需具有持續(xù)生產(chǎn)和保障藥品供應(yīng)的能力,****管理部門(mén)頒發(fā)的有效的《藥品生產(chǎn)許可證》 ;若供應(yīng)商為經(jīng)銷(xiāo)商,需具有能夠提供供貨前后的相關(guān)伴隨服務(wù)的能力,****管理部門(mén)頒發(fā)的有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(復(fù)印件加蓋制造商公章),同時(shí)提供藥品GMP證明文件和藥品注冊(cè)證書(shū)。(3)單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的征集活動(dòng)。(4)在“信用中國(guó)”中被列入“失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人”名單的企業(yè)及個(gè)人(法定代表人或本項(xiàng)目授權(quán)委托人或項(xiàng)目負(fù)責(zé)人)不得參加投標(biāo)活動(dòng)。(5)在“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”中被列入“嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單”的企業(yè)不得參加投標(biāo)活動(dòng)。 |
****003 | 選貨 | 中華人民**國(guó)國(guó)家****總局-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證;中華人民**國(guó)國(guó)家****總局-藥品生產(chǎn)許可證;中華人民**國(guó)國(guó)家****總局-藥品經(jīng)營(yíng)許可證 | (1) 供應(yīng)商應(yīng)符合《****政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件(2)本項(xiàng)目的特定資格要求:供應(yīng)商為中(蒙)藥飲片、原藥材生產(chǎn)廠家或經(jīng)銷(xiāo)商,若供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家,需具有持續(xù)生產(chǎn)和保障藥品供應(yīng)的能力,****管理部門(mén)頒發(fā)的有效的《藥品生產(chǎn)許可證》 ;若供應(yīng)商為經(jīng)銷(xiāo)商,需具有能夠提供供貨前后的相關(guān)伴隨服務(wù)的能力,****管理部門(mén)頒發(fā)的有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(復(fù)印件加蓋制造商公章),同時(shí)提供藥品GMP證明文件和藥品注冊(cè)證書(shū)。(3)單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的征集活動(dòng)。(4)在“信用中國(guó)”中被列入“失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人”名單的企業(yè)及個(gè)人(法定代表人或本項(xiàng)目授權(quán)委托人或項(xiàng)目負(fù)責(zé)人)不得參加投標(biāo)活動(dòng)。(5)在“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”中被列入“嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單”的企業(yè)不得參加投標(biāo)活動(dòng)。 |
【場(chǎng)所服務(wù)費(fèi)】每標(biāo)段中標(biāo)人需向**電子招標(biāo)投標(biāo)交易服務(wù)平臺(tái)繳納中標(biāo)/成交金額千分之一的場(chǎng)地服務(wù)費(fèi),四舍五入到元(不足800按800元收取),凡是沒(méi)有實(shí)際金額的框架招標(biāo)和資格入圍的成交供應(yīng)商,場(chǎng)所服務(wù)費(fèi)為800元/標(biāo)段/次,服務(wù)費(fèi)繳納方式為現(xiàn)金或公對(duì)公轉(zhuǎn)賬,場(chǎng)所服務(wù)費(fèi)繳費(fèi)賬戶信息請(qǐng)咨詢代理機(jī)構(gòu) 【注意事項(xiàng)】中標(biāo)人須在成交公告發(fā)布后次日起,三個(gè)工作日內(nèi)完成代理服務(wù)費(fèi),場(chǎng)所服務(wù)費(fèi)的繳納,如未按時(shí)繳納費(fèi)用將按照不良行為供應(yīng)商管理辦法進(jìn)行處罰。
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·幫您跟對(duì)合適的項(xiàng)目、找對(duì)準(zhǔn)確的負(fù)責(zé)人,全面掌握各項(xiàng)目的業(yè)主單位、設(shè)計(jì)院、總包單位、施工企業(yè)的項(xiàng)目經(jīng)理、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的詳細(xì)聯(lián)系方式
·幫您第一時(shí)間獲得全國(guó)項(xiàng)目業(yè)主、招標(biāo)代理公司和政府采購(gòu)中心發(fā)布的招標(biāo)、中標(biāo)項(xiàng)目信息
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