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發(fā)布時間:
2023-11-29 12:16
招標公告
****進行國內(nèi)公開招標,歡迎符合招標要求的商家參加投標。
一、招標項目:****腫瘤科耗材配送服務采購項目。
二、資金來源:自籌資金已落實。
三、招標項目簡介:本項目共一個包,采購內(nèi)容:****2024年至2026年腫瘤科耗材配送服務(具體耗材清單見產(chǎn)品及樣品清單)。
四、項目清單及技術要求
(一)產(chǎn)品及樣品清單
序號 | 品名 | 適用范圍 | 規(guī)格 型號 | 掛網(wǎng)情況 | 價格(元) | 備注 |
1 | 一次性使用活檢針 | 與超聲探頭配合,用于經(jīng)皮穿刺,從器官和軟組織中切割、提取活體組織標本 | 各型號 | 是 | 1000 | *提供樣品 |
2 | 股動脈壓迫止血器 | 適用于經(jīng)皮介入術后,對患者的股動脈穿刺部位進行臨時性壓迫止血 |
| 是 | 1470 |
|
3 | 腔靜脈濾器系統(tǒng) | 通過經(jīng)股靜脈或經(jīng)頸靜脈入路經(jīng)皮置入,用于預防下腔靜脈系統(tǒng)栓子脫落而引起的肺動脈栓塞(PE) |
| 是 | 22900 |
|
4 | 濾器回收系統(tǒng) | 用于將可回收腔靜脈濾器移出人體 |
| 是 | 11800 |
|
5 | 一次性使用微導管(帶微導絲) | 該產(chǎn)品適用于人體外周血管。通過微導絲輔助到達指定位置后,使用微導管將診斷、栓塞或治療性物質(zhì)輸注到目標血管內(nèi) | 2.4F-2.7F | 是 | 7710 | *任選2個型號報價 |
6 | 消融電極 | 作為手術設備附件,與高頻發(fā)生器和/或射頻發(fā)生器配合使用,或與吸引裝置配套使用。供臨床各類外科手術中皮膚、皮下組織、肌肉(括約肌)、腫瘤、各類軟組織的電凝、切割、消融及止血、沖/吸的應用。 | 雙側滴水雙極鑷 | 是 | 1800 | *提供樣品 |
7 | 植入式給藥裝置 | 該產(chǎn)品是一種給藥途徑,適用于靜脈,動脈,腔內(nèi)及脊柱內(nèi)的給藥和輸液,也可用于抽取血液和輸血。 |
| 是 | 6800 |
|
8 | 化療泵 | 用于惡性腫瘤成人患者化療中持續(xù)或間斷輸注藥液,給藥途徑為靜脈給藥。 |
| 是 | 550 | *提供樣品 |
(二)、主要技術參數(shù)
一次性活檢針
技術參數(shù)要求:
1.配置:由外針管、內(nèi)針桿、保護套和機械動力裝置組成,規(guī)格型號至少包含14G-20G,長度100mm-300mm
2.取樣長度有1.3cm和1.8cm可調(diào),滿足不同取樣長度,刻度標識清楚
3.可選配同軸針或者腔內(nèi)穿刺架使用,材料材質(zhì)是優(yōu)秀醫(yī)用不銹鋼材質(zhì)
4.CT/超聲下顯影清晰,滿足全自動活檢與半自動活檢功能同時具備,具有原位切割功能
5.與超聲探頭配合,用于經(jīng)皮穿刺,從器官和軟組織中切割、提取活體組織標本
股動脈壓迫止血器
技術參數(shù)要求:
1.性能指標:產(chǎn)品外表應光滑,無鋒棱、毛刺、裂紋;壓力調(diào)節(jié)旋鈕調(diào)節(jié)靈活、方便,無卡滯、卡死、滑牙現(xiàn)象;各連接部位牢固可靠,使用時不產(chǎn)生變形和斷裂,無松動現(xiàn)象;壓迫頭外墊片(硅膠墊)應呈透明或半透明。內(nèi)外表面應光滑、清潔,無明顯波紋,凝膠、麻點和機械損傷,不允許有大于0.2mm的氣泡
2.物理性能:解開產(chǎn)品綁帶時所需的撕脫力 15N;產(chǎn)品綁帶搭扣后的松脫力 45N;產(chǎn)品整體的破壞拉力 45N;壓迫止血器加壓后應能阻止動脈血流噴射;
壓迫頭應能承受不大于45N的壓力而不產(chǎn)生變形或斷裂
3.化學性能:無色、透明;環(huán)氧乙烷殘留量應 10ug/ g;股動脈壓迫止血器需要無菌
腔靜脈濾器
技術參數(shù)要求:
1.近、遠心端非對稱設計,近心端徑向對稱設計,高效捕獲,血管長期通暢
2.單籃結構,六根固定錨,具有良好的居中性及抗位移性
3.鎳鈦合金激光整體切割,良好的抗疲勞性,兼容MRI;表面高度拋光,有效抑制血管內(nèi)膜爬附
4.近、遠端螺紋設計,旋轉釋放避免前跳,股、頸雙向植入路徑;尾端回收鉤,經(jīng)股回收
5.輸送鞘(6F)鞘管頭端雙顯影環(huán),輸送鋼纜局部加硬,部件間螺紋鎖定
濾器回收系統(tǒng)
技術參數(shù)要求:
1.多種規(guī)格,豐富的臨床選擇
2.超彈性鎳鈦合金推送杄,具有優(yōu)異的抗折性和推送性
3.推送桿與抓捕環(huán)呈90 ,易于操控和抓捕外來物體
微導管
技術參數(shù)要求:
微導絲
技術參數(shù)要求:
1.用于外周血管內(nèi)診斷或介入治療手術中引導導管的插入,可多次塑形,外層是PVP親水涂層,鎳鈦芯桿,3CM黃金顯影線圈
2.外表面整體PVP親水涂層,顯著降低摩擦力,增強跟蹤性,快速、方便的到達病變部位
消融電極
技術參數(shù)要求:
1.由電極刀頭、手柄、電纜線、插頭組成,可選配保護套、三通閥、滴注管、精密滴水裝置、吸引管、LED燈、疏通棒、清潔片等。可根據(jù)用戶需求同時配置多種電極刀頭
2. 可采用新型自動控水結構,鑷尖閉合時滴注,張開時停止滴注,控水精細、精準
3. 電極具有超高的導熱和導電性能,可快速散熱,且術中不粘連組織
4. 功率靈活可控,熱損傷深度較淺,精確切割凝血,對組織牽拉損傷小
5.可與主流的進口、國產(chǎn)主機通用;電熱合金雙側滴水雙極鑷,全長195/215/235mm;鑷尖大小0.2/0.5/0.9mm,鑷尖長度6/8mm
6.術中出血少,吸煙功能有效減少手術煙霧對患者的危害,術后患者恢復快
植入式給藥裝置
技術參數(shù)要求:
1、導管:新型聚氨酯,5.0-6.0F導管,末端開口
2、港座:重3.5-5.5g,楔形,港座直徑20mm-28mm,穿刺隔膜直徑11-13mm,穿刺隔膜突起。藥腔容積0.3-0.5ml
3、港座與導管連接拉力值 10N,2個導管鎖,ZT型(帶硅膠緩沖套管)
4、導絲0.03-0.04 *50-70cm,導絲全程有刻度且支撐送管,配置導絲推送架
5、配有專用MST微插管穿刺套件,不用外配配件
化療泵
技術參數(shù)要求:
1.用驅動裝置和一次性泵用輸液裝置通過靜脈輸注給藥方式,用于臨床將腫瘤藥液持續(xù)、精準、穩(wěn)定的控制流量輸注
2.可根據(jù)用戶需求同時配置多種形式與規(guī)格的藥袋;需便攜輕便,方便患者行動同時可裝帶化療藥物和沖封管液
3.安全界面及多重報警功能的檢測機制;電源穩(wěn)定同時可多場景下實現(xiàn)多重保障供電
4.輸液總量設置范圍0ml-300ml;輸液速度設置范圍1.0ml/h-200ml/h
5.輸液參數(shù)保護,患者無法隨意修改輸液參數(shù),歷史記錄可查;一次性泵用輸液裝置PC藥袋全透明可視化,同時滿足臨床化療及沖封管
(三)、樣品要求:
本項目送樣清單:
一.本章第一部分標注*的產(chǎn)品需投標人提供樣品。所供貨物必須與樣品完全一致。不需要隨樣品提交相關檢測報告。
二.遞交樣品要求:
1.送樣時間:同投標文件遞交截止時間。
2.樣品的接收、保管、編號和退還:****設備科負責統(tǒng)一接收、保管、編號和退還。
3.基本要求:
1)供應商的樣品制作、搬運、安裝、拆除等相關費用由供應商承擔。供應商須自備樣品封樣的紙箱和封箱帶等所需物品。
2)送達樣品時,必須提供樣品清單,注明項目名稱、項目編號、樣品名稱及數(shù)量。
3)退還:樣品退還時間在成交結果公告發(fā)****醫(yī)院設備科電話通知時間為準)。采購人對供應商所遞交樣品的包裝和污損或損害不負任何責任。未中****醫(yī)院設備科通知之日起5個工作日內(nèi)自行取回樣品。5個工作日后不取回樣品,則視為自動放棄樣品的所有權,采購人有權自行處置相關樣品。
五、商務要求:
1.服務期和結算方式:服務期限三年,實際成交以單價和實際發(fā)生的數(shù)量滾動結算。(實質(zhì)性要求)
2. 供應商提供的產(chǎn)品應符合國家標準。(實質(zhì)性要求)
3.產(chǎn)品須提供原裝正品。(實質(zhì)性要求)
4.產(chǎn)品在使用前若發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題,應及時免費更換,或對不符合要求的相關產(chǎn)品應進行退還,造成采購方損失的由供應商進行賠償;若使用中產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,供貨商應于4小時內(nèi)到現(xiàn)場處理相關事宜;其他質(zhì)量問題在采購合同中約束。
5.如遇集中采購、政府帶量采購等國家相關政策變化或采購人制度管理變更需要發(fā)生調(diào)整,采購人有權終止合同,并執(zhí)行最新的政策和要求。(實質(zhì)性要求)
6.中標人必須遵守采購人關于耗材管理的相關規(guī)定。(實質(zhì)性要求)
7.配送產(chǎn)品到達指定地點后,采購人將對配送產(chǎn)品的相關國家強制要求的證書資質(zhì)(產(chǎn)品注冊證/備案憑證、生產(chǎn)企業(yè)許可證、經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照等)、票據(jù)、質(zhì)量合格證明、有效期、包裝、中文說明書、訂單數(shù)量等資料及信息進行查驗,對查驗不符的產(chǎn)品,采購人有權拒絕接收。(實質(zhì)性要求)
8.其它說明(實質(zhì)性要求)
8.1.中標人提供的產(chǎn)品在臨床使用中效果欠佳,采購人有權要求中標人更換同類產(chǎn)品。中標人不得隨意變更采購人所使用的醫(yī)用耗材、消耗品的品牌以及包裝規(guī)格。特殊情況需要變更時,必須經(jīng)采購人同意后,按照采購人要求進行書面說明。
8.2.如遇上級主管單****管理部門調(diào)整涉及產(chǎn)品采購方式,將按照上級主管部****管理部門要求無條件執(zhí)行,相關風險由供應商承擔,供應商的報價已對相關風險進行考慮。
8.3.按包件投標,每一個包件的產(chǎn)品必須全部投標。
8.4.供應商在服務期內(nèi),因自身原因造成采購合同終止,由此產(chǎn)生的所有經(jīng)濟損失由供應商自行承擔,如給采購人造成經(jīng)濟損失的,采購人將依法追究其法律責任。在配送****一中標候選人順延遞補或重新開展采購活動。
8.5.本項目掛網(wǎng)產(chǎn)品最高單價限價僅作為評審依據(jù),供應商承諾本次報出的價格為可執(zhí)行的掛網(wǎng)價。掛網(wǎng)產(chǎn)品價格以 **省藥械集中采購及醫(yī)藥價格監(jiān)管平臺 實際成交月份的上一個月的全省最低價執(zhí)行。非掛網(wǎng)產(chǎn)品以報價單價執(zhí)行。
9.其余事項以合同約定為準。(實質(zhì)性要求)
六、評分表
評 分 表
| 評分因素 及權重 | 分值 | 評分標準 | 說明 |
1 | 報價25% | 25分 | 滿足招標文件要求且響應價格最低的響應報價為基準價,其價格分為滿分。其他供應商的價格分統(tǒng)一按照下列公式計算:報價得分=(基準價/報價)*25 | 經(jīng)濟類評分因素 |
2 | 樣品24% | 24分 | 提供評標樣品的完整性和樣品質(zhì)量、外觀、制作材料、性能等綜合評定,綜合評定最佳(可以并列)得24分。 注:1.供應商提供的樣品不齊全的,每少一個樣品扣8分。 注:2.****小組根據(jù)供應商提供的樣品的質(zhì)量、外觀、材料、性能等進行綜合評定每個樣品1-8分 | 根據(jù)供應商提供的樣品進行評審 |
3 | 技術指標和配置38% | 38分 | 完全滿足或優(yōu)于招標文件技術參數(shù)要求的得38分;招標文件中的技術參數(shù),每一項負偏離扣1分,扣完為止。 | 根據(jù)投標應答情況進行評分; 招標參數(shù)中要求提供相關證明材料的,需提供產(chǎn)品彩頁資料或檢測報告或生產(chǎn)廠家公開發(fā)布的印刷資料等證明材料。 技術類評分因素 |
4 | 質(zhì)保5% | 5分 | 具有完善服務體系得5分;一般服務體系得2分;較差服務體系不得分。 |
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5 | 業(yè)績2% | 2分 | 2020年至今具有一個類似項目業(yè)績的得1分,最多得2分,沒有不得分(提供合同復印件或中標通知書復印件)。 |
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6 | 售后服務4% | 4分 | 根據(jù)投標人提供的售后服務方案(售后服務內(nèi)容、售后服務承諾落實的保障措施、故障響應時間、質(zhì)保期內(nèi)外的后續(xù)技術支持和后期培訓方案等)對本項目的響應程度進行比較評分: 優(yōu)秀:項目售后服務方案完全滿足且優(yōu)于項目要求得4分; 較好:項目售后服務方案滿足項目要求得 2分; 一般:項目售后服務方案基本滿足項目要求得1分; 差或不提供不得分。 | 以投標文件為準 技術類評分因素 |
7 | 投標文件的規(guī)范性2% | 2分 | 投標文件制作規(guī)范,沒有細微偏差情形的得2分;有一項細微偏差扣0.5分,直至該項分值扣完為止。 | 以投標文件為準 共同評分因素 |
注:1.評標時,評標委員會各成員應當獨立對每個投標人的投標文件進行評價,并匯總每個投標人的得分。
2.評分的取值按四舍五入法,保留小數(shù)點后兩位。
七、投標人資格要求
1.在中國境內(nèi)注冊具有獨立法人資格的合法企業(yè)。
2.****管理部門審批的營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證,或三證合一的營業(yè)執(zhí)照;
3.具有固定的辦公場所。
4. 參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
5.投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。
6.投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
7.具有投標貨物的銷售資質(zhì),售后服務體系完備。
8.本項目不接受聯(lián)合體投標。
八、報名時均需提供下列證件
1.經(jīng)辦人介紹信或法定代表人授權委托書,以上證件收原件;
2.驗經(jīng)辦人身份證原件,并收加蓋投標申請人鮮章的復印件;
3.營業(yè)執(zhí)照副本、組織機構代碼證副本、稅務登記證副本(若三證合一的,僅提供營業(yè)執(zhí)照即可),以上證書驗原件收加蓋投標申請人鮮章的復印件。
九、報名方式與截止時間
報名方式:
1.現(xiàn)場報名:********辦公室
2.聯(lián)系人:韓老師 136****7425
3.截止時間:2023年 12月04日下午5點。
十、報名資料審核
1.本項目對投標申請人的資格審查方式采用資格預審方式,只有資格預審合格的投標申請人才能參與本次競標。
2.投標文件的格式:1.裝訂成冊(1正4副)。 2.密封蓋章。
十一、投標、開標地點
1.開標時間:2023年12月05日上午9:30
2.開標地點:****六樓會議室
3.聯(lián)系人:韓老師 136****7425
附件:合同主要條
****
2023年 11月29日
第八章采購合同(草案)
(以下僅為范本格式,具體合同內(nèi)容由中標人與采購人按遴選文件、投標文件等相關內(nèi)容、要求擬定)
甲方:****
乙方:
經(jīng)甲方公開招標(邀標、比選、談判、議定),乙方作為中標(選)單位,根據(jù)《中華人民**國合同法》,本著公平、公正、公開、誠實信用的原則,通過與甲方**協(xié)商達成以下協(xié)議,供雙方共同遵守。
第一條 產(chǎn)品的名稱、產(chǎn)地、規(guī)格等,詳見附件《產(chǎn)品報價單》(加蓋鮮章)。
第二條 產(chǎn)品的證件要求
2.1乙方必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《中華人民**國藥品管理法實施條例》和《消毒管理辦法》等國家、省、市有關規(guī)定,向甲方提供廠家及經(jīng)銷商的各種資質(zhì)材料(如:營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營企業(yè)許可證、制造許可表、產(chǎn)品注冊證、授權書及銷售人員身份證復印件等)。并且所有材料必須加蓋乙方單位的紅色鮮章方視為有效。
2.2乙方提供的各種證件必須完整、真實、有效。在合同履行期間,如遇資質(zhì)文件發(fā)生變動,乙方須在3日內(nèi)提供變更后****物資部存檔。
第三條 產(chǎn)品的質(zhì)量要求
3.1乙方必須保證所供產(chǎn)品的合法性,提供的產(chǎn)品應是全新、標識清楚、權屬清楚、符合產(chǎn)品質(zhì)量標準要求的合格產(chǎn)品,具有生產(chǎn)廠家提供的產(chǎn)品合格證(一次性使用醫(yī)療器械還應有每批次檢驗報告;進口產(chǎn)品依法還須具備產(chǎn)品合法性及質(zhì)量合格證明等紙質(zhì)文書),杜絕 證照不全、假冒、偽劣、過期、失效、淘汰或不合格的產(chǎn)品 進入醫(yī)院,否則,甲方有權拒絕收貨,乙方承擔由此造成的一切損失。乙方所提供產(chǎn)品的剩余有效期應大于半年(即:6個月)。
3.2除甲方有特殊要求外,乙方所配送的產(chǎn)品的計量、數(shù)量單位應該使用國家通用的計量、數(shù)量單位。
3.3交貨時發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題,乙方須負責免費在合同約定的送貨期限內(nèi)完成更換。交貨時間不順延。使用時,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題,乙方必須負責在甲方指定期限內(nèi)更換,甲方有權視情況解除合同。因產(chǎn)品質(zhì)量問題發(fā)生一切糾紛由乙方負責處理并承擔相應的法律責任;給甲方造成損失的,由乙方予以補足。甲方有權視情況解除合同。
3.4乙方提供的產(chǎn)品進入甲方后,應接受國家、省、市有關行業(yè)主管部門的抽查或檢查。由此發(fā)生的證照、標識或產(chǎn)品質(zhì)量問題的罰沒事項均由乙方自行負責處理并承擔相應的法律責任,給甲方造成損失的,由乙方負責全額賠償。
3.5乙方提供的產(chǎn)品包裝,必須符合國家有關規(guī)定。包括但不限于以下情況:****管理部門對包裝有特殊規(guī)定外,乙方提供的全部產(chǎn)品均應按標準保護措施進行包裝,以防止產(chǎn)品在轉運中損壞或變質(zhì),確保產(chǎn)品安全無損運抵指定地點;每一個包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書、產(chǎn)品合格證,包裝、標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應符合國家、行業(yè)標準和甲方的要求,包括但不限于甲方提出的特殊要求;產(chǎn)品包裝上必須附有以下所列各項國家規(guī)定的中文標識:包括產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格;生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式;產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)許可證號;產(chǎn)品標準編號;產(chǎn)品生產(chǎn)日期或批(編)號;電源連接條件,輸入功率;限期使用的產(chǎn)品應標明有效期限;依據(jù)產(chǎn)品特點應標注的圖形、符號以及其它相關內(nèi)容;提供必要的開箱或分裝用具。因包裝內(nèi)數(shù)量短缺或因包裝破損者或包裝不符合合同約定的其他條件的,乙方應負責補充或調(diào)換。
3.6產(chǎn)品在使用過程中如發(fā)生不良反應,未確定責任前,由乙方先行墊付相關費用。因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題導致甲方對第三者承擔賠償責任,或甲方因此受到相關部門的行政處罰或遭受其他影響或損失,由乙方承擔一切責任及費用。
3.7嚴格遵守甲方的采購、入庫及財務管理制度,乙方****物資部辦理進貨等相關手續(xù)。
3.8質(zhì)保期即為耗材有效期。
第四條 供貨價格
4.1根據(jù)雙方協(xié)商并一致同意甲方在購買乙方產(chǎn)品時,乙方承諾按談判價格(見附件:《產(chǎn)品報價單》)優(yōu)惠供貨,并保證同質(zhì)產(chǎn)品不會有其他交易價格低于本合同成交價的情況出現(xiàn)。如一旦發(fā)現(xiàn)有低于本合同成交價格,甲方有權解除合同,取消采購乙方產(chǎn)品的權利。
4.2乙方提供的產(chǎn)品,****衛(wèi)計委藥械平臺掛網(wǎng)產(chǎn)品,****衛(wèi)計委藥械平臺相關規(guī)定執(zhí)行外,供貨時,若該產(chǎn)品談判價(見附件:《產(chǎn)品報價單》****衛(wèi)計委藥械平臺公布的上月最低價時,該產(chǎn)品供貨價按談判價執(zhí)行;若該****衛(wèi)計委藥械平臺公布的上月最低價,該產(chǎn)品供貨價按平臺公布的上月該產(chǎn)品最低價執(zhí)行。
4.3產(chǎn)品價格包含成本、運輸、包裝、入庫、稅費及其他一切費用,在合同期內(nèi),不因市場價格波動而變動。
4.4非掛網(wǎng)產(chǎn)品一旦進入平臺掛網(wǎng)采購,供應商應主動申報,如果掛網(wǎng)價低于本次采購價,采購人有權按掛網(wǎng)價格進行結算支付,若供應商拒不執(zhí)行,采購人有權取消其配送資格。如果掛網(wǎng)價高于本次采購價,則采購人有權終止該產(chǎn)品合同,并重新組織采購。
4.5合同簽訂的產(chǎn)品清單只包括了部份常用規(guī)格,成交后根據(jù)臨床實際情況需要增加同一產(chǎn)品其他規(guī)格的(同一注冊證或備案表下的產(chǎn)品),掛網(wǎng)產(chǎn)品執(zhí)行 **省藥械集中采購及醫(yī)藥價格監(jiān)管平臺 實際成交月份的上一個月的全省最低價,非掛網(wǎng)產(chǎn)品新增規(guī)格按照經(jīng)甲方認****醫(yī)院三家詢價的最低價執(zhí)行,若無該產(chǎn)品的價格,則按照甲方與乙方進行議價的結果執(zhí)行。
第五條 交貨時間、地點、方式、驗收
5.1乙方接到甲方提供的采購計劃后,須在甲方指定的時間內(nèi)(或雙方約定時****醫(yī)院倉庫或指定位置,急救產(chǎn)品的配送時間不應超過4小時,一般產(chǎn)品原則上的配送時間不應超過2個工作日;做到貨、票及產(chǎn)品合格證和該批次檢驗報告同行,并有責任配合院方醫(yī)療物資管理人員做好入庫驗貨工作,核對實物與計劃相符、實物與票據(jù)相符,有問題的及時補齊或換貨。
5.2貨到后,乙方通知甲方驗收,驗收由甲方組織,乙方配合進行:
(1)乙方在產(chǎn)品送達當日必須開具發(fā)票,特殊情況(如手術室、介入手術室用產(chǎn)品)最遲三日內(nèi)開具發(fā)票(節(jié)假日順延),發(fā)票所開產(chǎn)品名稱必須與產(chǎn)品注冊證上名稱一致,否則不予收貨,并且不因此而承擔違約責任。
(2)驗收標準:按國家及甲方規(guī)定的要求及本合同約定標準進行驗收。
(3)驗收時如發(fā)現(xiàn)所交付的產(chǎn)品有短裝、破損、變質(zhì)、近效期產(chǎn)品或其它不符合標準及本合同規(guī)定之情形者,甲方應做出詳盡的現(xiàn)場記錄,此現(xiàn)場記錄或備忘錄可用作補充、缺失和更換損壞部件的有效證據(jù)。乙方應在甲方提出補充和更換要求后在原定送貨期內(nèi)按照甲方要求處理。如驗收書面文件上由經(jīng)辦人個人直接簽署的,甲乙雙方應以書面授權的方式對驗收人員身份予以確認,否則,所有的驗收個人簽字不具備法律效力。由此產(chǎn)生的交貨期限延誤與有關費用及一切損失由乙方承擔,乙方應當按照合同約定支付相應違約金。如乙方未能按照甲方之要求處理,視為合同無法履行,甲方有權解除合同,并要求乙方承擔違約責任。
(4)驗收合格后乙方可辦理相關入庫手續(xù)。
第六條 付款方式
乙方需向甲方提供合法、有效、完整的完稅發(fā)票,及相關憑證資料,甲方進行按月核算后,按醫(yī)院相關流程付款。
第七條 產(chǎn)品更換
產(chǎn)品臨近失效期,甲方提前三個月向乙方提出更換,乙方須在產(chǎn)品失效前一個月更換完畢,不得以任何理由進行推諉。
第八條 違約責任
8.1乙方交付的產(chǎn)品質(zhì)量不符合合同規(guī)定的,乙方應向甲方支付合同總價的百分之二的違約金,并須在合同規(guī)定的交貨期間內(nèi)更換合格的產(chǎn)品給甲方,交貨期限不順延。如由此導致交貨延遲的,視作乙方不能交付產(chǎn)品而違約,按本條本款下述第 8.2 條規(guī)定由乙方支付違約賠償金給甲方。
8.2乙方不能交付產(chǎn)品或逾期交付產(chǎn)品而違約的除應及時交足產(chǎn)品外,應向甲方償付逾期交貨部分貨款總額的萬分之二/天的違約金;逾期交貨超過七 個工作日,甲方有權解除合同,乙方則應按照合同總價的百分之二的款額向甲方支付賠償金,并須全額退還甲方已經(jīng)付給乙方的貨款及其利息。乙方不能完整交付產(chǎn)品及本合同規(guī)定的資料,視為乙方逾期交貨。
8.3乙方保證本合同產(chǎn)品的權利無瑕疵,包括產(chǎn)品所有權及知識產(chǎn)權等權利無瑕疵。****法院(或仲裁機構)裁決有權對上述產(chǎn)****機關依法對產(chǎn)品進行沒收查處的,乙方除應向甲方返回已收款項外,還應另按合同總價的百分之二向甲方支付違約金并賠償因此給甲方造成的一切損失。
8.4乙方須向甲方提供國家、醫(yī)院及本合同約定的所有相關證件并保證證件均在有效期;乙方須定期檢查提供給甲方的所有存檔資質(zhì),發(fā)現(xiàn)過期須及時更換新資質(zhì)。若甲方發(fā)現(xiàn)乙方未更換過期資質(zhì):將立即停止乙方供貨;再次發(fā)現(xiàn),甲方有權解除合同,且因終止合同對甲方造成的一切損失均由乙方承擔。
8.5乙方因上述違約行為償付的違約金不足以彌補甲方損失的,還應按甲方損失尚未彌補的部分足額,支付賠償金給甲方。
8.6甲方有權在任何一筆費用中優(yōu)先扣除乙方應當支付的違約金。
第九條 培訓
乙方應按甲方需要在甲方指定地點為甲方臨床應用進行現(xiàn)場講解或培訓.
第十條 合同效期
10.1本合同有效期從簽訂之日起三年。
第十一條 合同解除和終止
合同有效期內(nèi),出現(xiàn)下列情況,則合同解除和終止:
11.1如乙方違反本合同約定,甲方有權根據(jù)合同約定提前解除合同,并有權要求乙方承擔違約責任。
11.2如乙方所供產(chǎn)品因產(chǎn)品質(zhì)量、擅自變更價格、不按照合同約定履行服務、違反廉潔約定等問題,導致甲方無法正常開展工作或遭受經(jīng)濟及名譽損失的,甲方有權解除合同,并有權要求乙方賠償給甲方造成的全部損失。
11.3如遇國家、****醫(yī)院試劑、物資、耗材管理改革,或不可抗力導致合同無法再繼續(xù)履行,此合同自行終止,雙方互不承擔違約責任。
第十二條 其他
12.1本合同中未盡事宜,雙方協(xié)商解決。凡因履行本合同產(chǎn)生的糾紛由雙方協(xié)商處理,協(xié)商不成的,任何一方均可向甲****人民法院訴訟解決。
12.2本合同自雙方簽字蓋章之日起生效,本合同一式4份,甲方執(zhí)3份,乙方執(zhí)1份,具同等法律效力。
12.3《銷售承諾書﹒反商業(yè)賄賂廉潔承諾書》《產(chǎn)品報價單》(加蓋公章)系本合同的附件,與本合同有同等法律效力.
甲方(蓋章): 乙方(蓋章):
法定代表人: 法定代表人:
或授權代表: 或授權代表:
地址: 地址:
電話: 電話:
年 月 日 年 月 日
封面
(正本/副本)
****
(項目名稱) 項目
招標文件
招標人名稱:: (蓋單位章)
年 月 日
格式1:資格聲明函
資格聲明函
致:(招標人 )
本公司 (投標人名稱) 參加 項目名稱 的招標活動,現(xiàn)針對以下條款,鄭重承諾:
1、在中華人民**國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格的合法企業(yè);
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;
3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力;
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5、參加本次投標活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
6、投標人所響應產(chǎn)品符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他強制性條件。
7、.本項目不接受聯(lián)合體投標。
如違反以上承諾,本公司愿承擔一切法律責任。
投標人名稱:(全稱并加蓋公章):
法定代表人或代理人(簽字):
日 期:
注:1.可自行提供具有有效簽字和蓋章的格式,但承諾函的內(nèi)容至少應該包含本格式中涉及的承諾內(nèi)容。
2、本函所稱 重大違法 ,是指投標人因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款的行政處罰。( 較大數(shù)額罰款 的金額標準是指:若采購項目所屬行業(yè)行政主管部門對較大數(shù)額罰款金額標準有明文規(guī)定的,以所屬行業(yè)行政主管部門規(guī)定的較大數(shù)額罰款金額標準;若采購項目所屬行業(yè)行政主管部門對較大數(shù)額罰款金額標準未明文規(guī)定的,****政府規(guī)定的行政處罰罰款聽證標準金額為準。)
格式2:響應函
響 應 函
致:(招標人)
根據(jù)貴方 項目的邀請,正式授權的下述簽字人 (姓名和職務)代表投標人 (投標人的名稱),提交文件正本1份,副本4份。
據(jù)此函,簽字人茲宣布同意如下:
(2) 我們根據(jù)招標文件的規(guī)定,承擔完成合同的責任和義務。
(3) 我們已詳細審核全部招標文件,包括招標文件修改書(如果有),參考資料及有關附件,我們完全理解并放棄提出含糊不清或誤解的問題的權利。
(4) 同意向貴方提供貴方可能要求的與本次報價有關的任何證據(jù)或資料
(5)與本報價有關的正式通訊地址為:
通訊地址:
郵政編碼:
聯(lián)系電話:
投標人名稱:(全稱并加蓋公章)
法定代表人或授權代表(簽字):
日期:
格式3:報價一覽表
報價一覽表
項目名稱:
序號 | 產(chǎn)品注冊證名稱 | 規(guī)格 | 型號 | 生產(chǎn)廠家 | 注冊證號 | 單位 | 單價(元) | 是否掛網(wǎng) |
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單價合計小寫: 單價合計大寫: |
注:
1..以上采購清單中的每包產(chǎn)品需同時滿足。
2.報價應是用戶最終驗收合格后的總價,包括設備制做、運輸、保險、代理、安全文明安裝調(diào)試、培訓、稅費和招標文件規(guī)定的其它費用。
3. 報價表 若為多頁的,每頁均需由法定代表人或授權代表簽字并蓋投標人印章。
4. 以上表格如不能完全表達清楚投標人認為必要的費用明細,投標人可自行補充。
投標人名稱 (蓋章):
法定代表人或授權代表(簽字):
日期:
格式4:法定代表人授權書
法定代表人授權書
致:(招標人)
(投標人全稱)法定代表人 授權 (投標代表姓名)為響應代表,****公司參加貴司組織的 項目招標活動,****公司處理響應過程的一切事宜,包括但不限于:響應、參與開標、比選、簽約等。響應代表在響應過程中所簽署的一切文件和處理與之有關的一切事務,本公司均予以認可并對此承擔責任。響應代表無轉委托權。
特此授權!本授權書自出具之日起生效。
投標人名稱:(全稱并加蓋公章)
法定代表人(簽字或蓋章):
日期:
附:法定代表人和被授權人(響應代表)身份證件正反面復印件(或掃描件)。
格式5:投標人基本情況表
投標人基本情況表
投標人名稱 |
| |||||||
注冊地址 |
| 郵政編碼 |
| |||||
聯(lián)系方式 | 聯(lián)系人 |
| 電話 |
| ||||
傳真 |
| 網(wǎng)址 |
| |||||
組織結構 |
| |||||||
法定代表人 | 姓名 |
| 技術職稱 |
| 電話 |
| ||
技術負責人 | 姓名 |
| 技術職稱 |
| 電話 |
| ||
成立時間 |
| 員工總人數(shù): | ||||||
企業(yè)資質(zhì)等級 |
| 其中 | 項目經(jīng)理 |
| ||||
營業(yè)執(zhí)照號 |
| 高級職稱人員 |
| |||||
注冊資金 |
| 中級職稱人員 |
| |||||
開戶銀行 |
| 初級職稱人員 |
| |||||
賬號 |
| 技工 |
| |||||
經(jīng)營范圍 |
| |||||||
備注 |
|
投標人名稱:(全稱并加蓋公章)
法定代表人或授權代表(簽字):
日期:
格式6:營業(yè)執(zhí)照
法人營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證
致:(招標人)
現(xiàn)附上由 ****機關名稱)簽發(fā)的我方法人營業(yè)執(zhí)照副本復印件,真實有效。
現(xiàn)附上由 ****機關名稱)簽發(fā)的我方稅務登記證副本復印件,真實有效。
現(xiàn)附上由 ****機關名稱)簽發(fā)的我方組織代碼證復印件,真實有效。
(注:法人營業(yè)執(zhí)照副本、稅務登記證副本、組織代碼證副本等相關證明文件提供加蓋印章的復印件,已三證合一(或多證合一)的比選申請人可用新證代替。)
投標人名稱:(全稱并加蓋公章)
法定代表人或授權代表(簽字):
日期:
格式7:響應/偏離表
技術/服務、商務要求響應/偏離表
項目名稱:
序號 | 招標文件要求 | 投標文件應答 | 響應/偏離 |
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注:投標人必須據(jù)實填寫,不得虛假應答,否則將取消其投標或中選資格。如與投標文件技術/服務、商務相關條款無偏離,則無須逐條應答。如有偏離條款(包括正偏離和負偏離),請將偏離條款逐條應答。未明確應答的條款,視為默認接受及響應招標文件。
投標人名稱:(全稱并加蓋公章)
法定代表人或授權代表(簽字):
日期:
格式8:其他資料
其他資料
(格式不限)
投標人根據(jù)招標文件規(guī)定認為該附的其他資料:由投標人自行提供。
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